Продукция

[Энциклопедия] Как кошки реагируют на болезни

[Википедия]Научный уход за домашними животными, читайте эмоции мехового ребенка

[Новый продукт] Первый на рынке отечественный комбинированный лосьон с нитратом миконазола

Сердечно поздравляем тринадцатую приемку GMP компании Oriental AOLONG с успешным прохождением.

[Предприятие] Тепло приветствуем Эфиопии, Саудовской Аравии, Ирака клиентов посетить нашу компанию!





Собака-Ивермектин и Празиквантел Жевательные Таблетки

Ивермектин и Празиквантел Жевательные Таблетки Описание Каждая таблетка содержит: Ивермектин 2 мг Празиквантел 50 мг Фармацевтическая форма Таблетки Белая таблетка. Таблетку можно разделить на две или четыре равные части. Показания Для использования у собак для лечения инфекций нематод и ленто...

Отправить заявку

    

Описание

маркер

Ивермектин и Празиквантел Жевательные Таблетки

Описание

Каждая таблетка содержит:

Ивермектин 2 мг

Празиквантел 50 мг

Фармацевтическая форма

Таблетки

Белая таблетка. Таблетку можно разделить на две или четыре равные части.

Показания

Для использования у собак для лечения инфекций нематод и ленточных червей.

Дозировка и способ применения

Для собак: одна таблетка на каждые 10 кг массы тела, однократно.

Для кошек: 1/4 таблетки на каждые 2,5 кг массы тела для взрослых кошек (для кошек весом 2 кг и более).

Фармакокинетика

После перорального приема в рекомендуемой дозе ивермектин достигает пиковой концентрации в плазме (Cmax) примерно 12 нг/мл через 4-8 часов (Tmax). Средняя пероральная биодоступность ивермектина составляет около 9%. Ивермектин плохо метаболизируется и, из-за своей липофильной природы, выводится с желчью и в конечном итоге выводится с калом. У лошадей около 75% введенной дозы выводится с калом после перорального приема ивермектина в рекомендуемой дозе, при этом 90% общего количества препарата выводится в течение 4 дней после введения. Примерно 2% неизмененного ивермектина и его метаболитов выводится с мочой.

Празиквантел быстро всасывается после перорального приема и проходит выраженный эффект первого прохождения во всех изученных видах. После перорального приема в рекомендуемой дозе средняя максимальная концентрация празиквантела (Cmax) составляет около 0,3 мкг/мл и достигается в течение 0,2-2 часов (Tmax). Средняя пероральная биодоступность празиквантела составляет около 36%. Благодаря высокой липофильности празиквантел быстро распределяется по тканям организма, с радиоактивностью, в основном локализованной в органах выведения, таких как печень и почки. Празиквантел интенсивно метаболизируется у животных, с выведением, происходящим в основном через мочу (примерно 70-80%) в течение 24 часов в виде различных метаболитов.

Целевые виды：

Собаки и кошки

Хранение：

Хранить в герметичной упаковке, вдали от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности：

24 месяца.

Производитель и упаковщик:

Eastern Along Pharmaceutical Co., Ltd