+86(757)66853922
№ 1, Центральная дорога науки и техники, промышленный парк Сонгся, город Шишань, район Наньхай, город Фошань, провинция Гуандун
Название продукта: Раствор для инъекций флунксина меглумина Основные компоненты Флунксин меглумин Форма Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость. Фармакологическое действие Фармакодинамика: Флунксин меглумин – мощный ингибитор циклооксигеназы, обладающий анальгезирующим, жар...
Название продукта:
Раствор для инъекций флунксина меглумина
Основные компоненты Флунксин меглумин
Форма Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.
Фармакологическое действие Фармакодинамика:
Флунксин меглумин — мощный ингибитор циклооксигеназы, обладающий анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным и антиревматическим действием. Его анальгезирующее действие заключается в блокировании передачи болевых импульсов путем ингибирования синтеза простагландинов или других веществ, повышающих болевую чувствительность.
Противовоспалительное действие на периферические ткани связано с ингибированием циклооксигеназы, уменьшением образования предшественников простагландинов и подавлением воспалительной реакции. Фармакокинетика: После однократной внутривенной инъекции у коров (2,2 мг/кг массы тела) период полувыведения составляет 1-2 часа, а кажущийся объем распределения — 243,18±72,30 мл/кг. После внутримышечной инъекции у свиней (2,2 мг/кг) период полувыведения составляет 3-4 часа, максимальная концентрация — 2,94 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 0,4 часа. Через 18 часов после инъекции препарат все еще обнаруживается в крови. Биодоступность после инъекции в шею — 87%.
Взаимодействие с лекарствами:
(1) Не следует использовать флунксин меглумин с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, так как это увеличивает риск желудочно-кишечных побочных эффектов, таких как язвы и кровотечения. (2) Из-за высокой степени связывания с белками плазмы флунксин меглумин может вытеснять другие препараты или сам быть вытеснен другими веществами, что может усилить действие вытесненных препаратов и даже вызвать их токсичность. (3) Применяется в сочетании с антибиотиками для лечения синдрома агалактии у свиноматок.
Назначение и применение Применяется для контроля лихорадки, вызванной респираторными заболеваниями у коров, а также при лихорадочных и воспалительных заболеваниях у животных, болях в мышцах и мягких тканях.
Способ применения и дозы Внутривенно:
разовая доза 2,2 мг/кг массы тела у коров (не более 5 дней); внутримышечно или внутривенно: разовая доза 2 мг/кг массы тела у свиней, 1-2 мг/кг у собак и кошек 1-2 раза в день (не более 5 дней).
Побочные эффекты Внутримышечные инъекции могут вызывать местное раздражение. Длительное применение в больших дозах может вызвать язвы желудка и нарушение функции почек.
Меры предосторожности
Использовать с осторожностью у животных с язвами ЖКТ.
Не использовать с другими НПВП.
Запрещено использование съедобных тканей молочных коров.
Сроки ожидания Для свиней — 28 дней, для коров — 24 часа после последнего доения.
Спецификация 100 мл: 5 г (по C14H11F3N2O2)
Упаковка 100 мл/флакон x 20 флаконов/коробка
Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, плотно закрытым.
Произведено и упаковано компанией
Eastern Along Pharmaceutical Co., Ltd