+86(757)66853922
№ 1, Центральная дорога науки и техники, промышленный парк Сонгся, город Шишань, район Наньхай, город Фошань, провинция Гуандун
Описание Каждая таблетка содержит: Мелоксикам 0,4 мг, 2,5 мг Фармацевтическая форма Таблетки Таблетки от светло-желтого до коричневого цвета Показания к применению Противовоспалительное и противоревматическое средство. Снятие воспаления и боли при острых и хронических заболеваниях опорно-двиг...
Описание
Каждая таблетка содержит:
Мелоксикам 0,4 мг, 2,5 мг
Фармацевтическая форма
Таблетки
Таблетки от светло-желтого до коричневого цвета
Показания к применению
Противовоспалительное и противоревматическое средство. Снятие воспаления и боли при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата у собак и кошек.
Дозировка и применение
Для перорального применения
Начальная терапия - однократная доза 0,2 мг мелоксикама/кг массы тела в первый день.
Лечение следует продолжать один раз в день путем перорального приема (с интервалом в 24 часа) в поддерживающей дозе 0,1 мг мелоксикама/кг массы тела.
Противопоказания
Не применять беременным и кормящим животным.
Не применять животным, страдающим желудочно-кишечными расстройствами, такими как раздражение и кровотечение, нарушениями печеночной, сердечной или почечной функции, а также геморрагическими расстройствами.
Не применять у собак в возрасте менее 6 недель или с массой тела менее 4 кг.
Не применять кошкам в возрасте до 6 недель или с массой тела менее 1,25 кг.
Не применять при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Меры предосторожности
Избегайте применения у обезвоженных, гиповолемичных или гипотензивных животных, так как существует потенциальный риск почечной токсичности.
Побочные реакции
В постмаркетинговом опыте безопасности очень редко сообщалось о типичных побочных реакциях НПВС, таких как потеря аппетита, рвота, диарея, фекальная оккультная кровь, летаргия и почечная недостаточность.
Очень редкие случаи геморрагической диареи, гематемезиса, язвы желудочно-кишечного тракта и повышения уровня печеночных ферментов были зарегистрированы в постмаркетинговом опыте безопасности.
Эти побочные эффекты обычно возникают в течение первой недели лечения и в большинстве случаев являются преходящими и исчезают после прекращения лечения, но в очень редких случаях могут быть серьезными или привести к летальному исходу.
При возникновении побочных реакций лечение следует прекратить и обратиться за консультацией к ветеринару.
Фармакодинамические свойства
Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса оксикамов, который действует путем ингибирования синтеза простагландинов, оказывая тем самым противовоспалительное, анальгезирующее, антиэкссудативное и жаропонижающее действие. Он уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в воспаленную ткань. В незначительной степени он также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную коллагеном. Исследования in vitro и in vivo показали, что мелоксикам ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) в большей степени, чем циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1).
Фармакокинетические особенности
Кошки:
Если кошка во время приема препарата голодает, максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2 часа. Если во время приема препарата кошка была сыта, всасывание может быть немного отсрочено.
Существует линейная зависимость между введенной дозой и концентрацией в плазме крови, наблюдаемой в терапевтическом диапазоне доз. Примерно 97 % мелоксикама связывается с белками плазмы.
Мелоксикам содержится преимущественно в плазме крови, а также является основным продуктом желчевыделения, в то время как моча содержит только следы основного соединения. Было обнаружено пять основных метаболитов, все из которых оказались фармакологически неактивными. Мелоксикам метаболизируется до спирта, кислотного производного и нескольких полярных метаболитов. Как и у других исследованных видов, основным путем биотрансформации мелоксикама у кошки является окисление.
Мелоксикам выводится из организма с периодом полувыведения около 22 часов. Обнаружение метаболитов исходного соединения в моче и кале, но не в плазме крови, свидетельствует об их быстром выведении. 21 % принятой дозы выводится с мочой (2 % в виде неизмененного мелоксикама, 19 % в виде метаболитов) и 79 % с фекалиями (49 % в виде неизмененного мелоксикама, 30 % в виде метаболитов).
Средняя пиковая концентрация (Cmax) после приема дозы 0,5 мг составила ~ 482 нг/мл, а площадь под кривой (AUCt) - ~ 15176 нг х ч/мл.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Другие НПВС, диуретики, антикоагулянты, аминогликозидные антибиотики и вещества с высокой степенью связывания с белками могут конкурировать за связывание и тем самым приводить к токсическим эффектам. Анальгин нельзя назначать одновременно с другими НПВС или глюкокортикостероидами.
Предварительное лечение противовоспалительными препаратами может привести к дополнительным или усиленным побочным эффектам, поэтому перед началом лечения следует соблюдать период отсутствия лечения такими ветеринарными препаратами в течение не менее 24 часов. Однако период без лечения должен учитывать фармакологические свойства ранее использованных препаратов.
Целевые виды
Собаки и кошки
Хранение
Не хранить при температуре выше 30℃.
Передозировка
В случае передозировки необходимо начать симптоматическое лечение.
Срок годности
3 года
Произведено и упаковано
Eastern Along Pharmaceutical Co., Ltd